La trombosis es el principal factor responsable del desenlace fatal del infarto agudo de miocardio, los accidentes cerebrovasculares y el tromboembolismo venoso. La prevalencia de esta enfermedad es del 0,3% en Europa, constituyendo la primera causa de mortalidad y morbilidad en la sociedad, a la que se dedican grandes esfuerzos asistenciales y económicos.
Actualmente, la mayoría de productos para la determinación de mutaciones genéticas asociadas a la trombofilia hereditaria se centran en la detección de 2 mutaciones: los factores FVL (Factor V Leiden) y FII (Protrombina).
Thrombo inCode® incorpora el genotipado simultáneo in vitro de 12 variantes en 7 genes asociadas a trombosis (FV, FII, FXII, FXIII, ABO, Serpina A 10 y Serpina C1) y los antecedentes clínicos para generar una función personalizada de riesgo de sufrir eventos tromboembólico.