Australgenetics

Con una sencilla muestra de saliva o de sangre, nuestro equipo estudia las variantes genéticas que hemos determinado y verificado que están implicadas en la respuesta ovárica.
Analizamos la variante genética localizada en el gen del receptor de la FSH, del receptor de andrógenos, y de los genes POLG e IL-11.
El genotipado, unido a otros marcadores, nos van a permitir identificar de forma muy precisa cómo va a responder una paciente antes de iniciar el tratamiento. Lo que facilitará el diseño más adecuado de su pauta de medicación, aplicando las gonadotropinas que le favorecerán una respuesta más optimizada y pudiendo regular la dosis según su genotipo.
Además, evalúa factores de riesgo genético sobre la reserva ovárica, permitiendo a la paciente conocer con antelación posibles problemas de baja respuesta ovárica.

Identifica la causa genética de la baja respuesta ovárica, aportando no solo el diagnóstico, sino también el tratamiento, definiendo mediante el consejo genético el fármaco más adecuado para optimizar la respuesta del ovario a la medicación.
Aumenta la eficiencia del tratamiento de la técnica de reproducción asistida.
El conocimiento en profundidad de la patología, disminuye la ansiedad y el stress emocional tan lógicamente acuciado en pacientes con problemas reproductivos.

Toda paciente con baja respuesta que quiera diagnosticar en profundidad su patología para poder contar con su genotipado y el plan terapéutico al que mejor responda.
Toda paciente que busque la medicación que más se adapte a su genética de manera previa a realizarse una fecundación in vitro.
Toda paciente que, ya sea por interés propio o por antecedentes familiares o médicos, desee conocer si padecerá en el futuro baja respuesta ovárica y así poder planificar en mejor medida su maternidad.

Hemos realizado estudios previos en más de 300 pacientes y 400 ciclos de estimulación ovárica, para analizar cómo influye el genotipo en la respuesta ovárica de las pacientes sometidas a tratamiento con gonadotropinas.
En esta línea hemos evaluado también la prevalencia de dichas variantes implicadas en pacientes con baja respuesta ovárica.
Nuestros resultados concluyen que dichas variantes pueden ser usadas como factor predictivo y diagnóstico de la baja respuesta ovárica. Asimismo, variantes en el gen receptor de la FSH pueden ser utilizados para seleccionar la dosis y gonadotropina más adecuada para la estimulación ovárica de la paciente.
Este abordaje farmacogenético permite individualizar y optimizar los tratamientos de FIV, así como ofrecer información a la paciente sobre el motivo de su baja respuesta o el riesgo de sufrirla en un futuro.